Familles d'oiseaux

Kornikhon (Pevun Tanagrovy) - Calyptophilus, genre

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Calyptophilus
Fichier: Les oiseaux d'Haïti et de Saint-Domingue (1885) (20384595265) .jpg
Calyptophilus frugivorus
Classification scientifique
Royaume:Animalia
Phylum:Chordata
Classer:Aves
Commander:Passériformes
Famille:Incertae sedis
Genre:Calyptophilus
Cory, 1884

Calyptophilus est un genre d'oiseau anciennement placé dans la famille des Thraupidés. Fondée par Charles Barney Cory en 1884, elle contient les espèces suivantes:

  • Chat-tanager occidental, Calyptophilus tertius
  • Chat-tanager oriental, Calyptophilus frugivorus

Le nom Calyptophilus vient des mots grecs kaluptēs, signifiant "cache" (dérivé de kaluptō, signifiant «couvrir») et philos, qui signifie «aimer» (dérivé de phileō, signifiant «aimer»).

Nombre d'espèces dans les taxons «frères»

genreKornikhon (Chanson du Tanagrovy)CalyptophilusCory
familleTangaraThraupidaeCabanis1847
superfamillePassereauxPasseroidea
infra-ordrePassereauxPasserida
sous-ordre / sous-ordreChanteursOscines
détachement / ordrePassereauxPassériformes
superordre / superordreNouveaux oiseaux du ciel (oiseaux typiques)NeognathaePycroft1900
infraclasseVrais oiseaux (oiseaux à queue en éventail)NeornithesGadow1893
sous-classeOiseaux Cilegrud (Oiseaux à queue en éventail)Carinatae Ornithurae (Neornithes) Ornithurae (Neornithes)Merrem1813
classerDes oiseauxAves
superclasseÀ quatre pattesTetrapodaBroili1913
sous-type / subdivisionVertébrés (crâniens)Vertébrés (Craniata)Cuvier1800
type / départementAccordsChordata
supertypeAnimaux coelomiquesCoelomata
sectionSymétrique bilatéralement (trois couches)Bilateria (Triploblastica)
suprasectionEumetazoiEumetazoa
sous-roiAnimaux multicellulairesMetazoa
RoyaumeAnimauxAnimalia
super-royaumeNucléaireEukaryotaChatton1925
EmpireCellulaire

Les passereaux de la forêt tropicale sautent la saison de reproduction si elle tombe pendant une année sèche

Thomas E. Martin et James C. Mouton de l'Université du Montana ont analysé les données de reproduction et de survie de 38 espèces de passereaux de la forêt tropicale pendant les années normales et sèches. Le matériel a été collecté au Venezuela (de 2002 à 2008, l'année sèche était 2008) et en Malaisie (de 2009 à 2018, l'année sèche était 2016).

Les observations ont montré que la sécheresse réduit considérablement le niveau de reproduction des oiseaux dans les forêts tropicales des deux continents. Dans les 18 espèces étudiées du Venezuela, il a diminué en moyenne de 51,9 pour cent, et dans 20 espèces de Malaisie - de 36,3 pour cent. Par exemple, au cours d'une année normale, Martin et Mouton ont trouvé 65 nids usagés de troglodytes à poitrine grise (Henicorhina leucophrys) dans la zone modèle au Venezuela, et seulement sept en un an avec un manque de pluie. Dans le même temps, le nombre d'individus adultes d'espèces d'oiseaux différentes dans les territoires étudiés au cours des différentes années est resté à peu près le même, ce qui indique le refus de certains individus de se reproduire pendant une sécheresse.

Les mâles doivent choisir entre une coloration attrayante et la beauté du chant.

La sélection sexuelle, qui repose sur la lutte pour le succès reproductif, peut potentiellement agir comme un puissant facteur de spéciation. Ce rôle est soutenu par des modèles mathématiques et des travaux individuels, mais de nombreuses tentatives d'analyse plus large n'ont pas révélé la relation attendue. Une équipe d'observateurs d'oiseaux britanniques a posé la question: est-il toujours correct dans de telles études d'évaluer le pouvoir de la sélection sexuelle? On suppose généralement que la sélection sexuelle affectera tous les traits associés à la compétition entre partenaires et à la fertilité. Souvent, le dimorphisme sexuel de la couleur est utilisé comme indicateur de la sélection sexuelle - différences de couleur entre les hommes et les femmes. Cependant, le canal visuel n'est pas le seul qui puisse être utilisé pour attirer un partenaire. Ainsi, chez de nombreux oiseaux, les signaux acoustiques servent cet objectif. Prenant comme exemple l'ordre des Passériformes (Passeriformes), les auteurs de la nouvelle étude ont démontré qu'il existe un compromis entre le développement des deux systèmes pour attirer un partenaire: les avantages des mâles se manifestent principalement soit en vocalisation, soit en apparence. Cela signifie qu'il est tout simplement impossible d'évaluer le rôle de la sélection sexuelle sur la base d'un seul groupe de traits.

Les oiseaux chanteurs ont un chromosome supplémentaire

Chez les oiseaux chanteurs (sous-ordre Passeri), la plupart des cellules du corps contiennent 40 paires de chromosomes. En 1998, un chromosome supplémentaire dans les cellules germinales a été trouvé chez les pinsons zèbres et en 2014 chez leurs parents, les pinsons japonais. Ensuite, cette découverte a été considérée comme une curiosité génétique. Il était présent dans les cellules germinales des femelles, ainsi que dans les précurseurs des cellules germinales des mâles, mais il était également "jeté" d'eux pendant la maturation des spermatozoïdes.

Un groupe dirigé par Pavel Borodin de l'Institut Novossibirsk de cytologie et de génétique de la branche sibérienne de l'Académie russe des sciences a étudié 14 espèces d'oiseaux chanteurs de neuf familles différentes, ainsi que huit espèces d'oiseaux n'appartenant pas aux oiseaux chanteurs - oies, canards, poulets, pigeons, goélands, martinets, faucons, perroquets. Dans toutes les espèces chantantes, un chromosome supplémentaire a été trouvé dans les cellules germinales, alors que dans d'autres espèces, ce n'était pas le cas.

«Nous avons constaté que, contrairement aux autres oiseaux et à la plupart des autres animaux, toutes les espèces d'oiseaux chanteurs étudiées contiennent un nombre différent de chromosomes dans les cellules somatiques et germinales. Tous, littéralement tous les oiseaux étudiés, ont un chromosome supplémentaire dans les cellules reproductrices (DCO). Nous avons montré que les oiseaux les plus communs ont un chromosome supplémentaire: les tarins, les hirondelles, les mésanges, les moucherons, les alouettes et les tours (la tour appartient également aux oiseaux chanteurs). Dans le même temps, le chromosome supplémentaire est absent chez les oiseaux de tous les autres ordres », a déclaré Borodin N + 1.

Lui et ses collègues ont isolé et déchiffré des sections individuelles de chromosomes supplémentaires dans le tarin, l'hirondelle pâle, le pinson du zèbre et le pinson du Japon et y ont trouvé de nombreux fragments de gènes fonctionnels du génome principal. En même temps que le groupe de Borodine, deux groupes de chercheurs indépendants ont découvert (1, 2) que les chromosomes des cellules germinales du pinson du zèbre contiennent des gènes similaires, mais pas identiques, aux gènes des cellules somatiques. Certains de ces gènes sont présents en plusieurs copies et produisent de l'ARN et des protéines dans les testicules et les ovaires des oiseaux sexuellement matures.

«Nous émettons l'hypothèse que la DCO est apparue comme un microchromosome parasite supplémentaire dans l'ancêtre commun de tous les oiseaux chanteurs il y a environ 35 millions d'années et a subi des changements importants de taille et de contenu génétique, passant d'un« parasite génomique »à un composant important du génome des cellules germinales. Nous ne savons pas encore pourquoi il est nécessaire et quels avantages il peut apporter à ses transporteurs. C'est peut-être elle qui a permis aux oiseaux chanteurs de devenir le sous-ordre le plus nombreux (plus de 5 000 sur un total de 9 à 10 000 espèces d'oiseaux), de créer de nombreuses formes, belles et étonnantes, et de capturer de nombreuses niches écologiques sur tous les continents ». scientifique a noté.

Les scientifiques pensent que la DCO des oiseaux chanteurs peut être considérée comme une tentative évolutive d'augmenter localement et temporairement le nombre de copies des gènes souhaités sans augmenter la taille globale du génome et le poids corporel. Les oiseaux ont besoin de copies supplémentaires de gènes dans les cellules germinales pendant une courte période de reproduction, juste pour produire beaucoup de spermatozoïdes et charger les ovocytes avec beaucoup de protéines. Et des copies de ces gènes ne sont pas nécessaires toute l'année et dans toutes les cellules somatiques.

«Si nous prenons en compte le fait que la DCO des hirondelles, mésanges, fauvettes et de nombreux autres petits oiseaux pèse environ 0,1 picogramme et que le génome entier est de 1,2 picogramme, cela s'avère être un fardeau plutôt lourd à porter, et pas seulement à porter , mais aussi se nourrir, arroser et se multiplier tout au long de la vie dans toutes les cellules du corps. Il est plus pratique de stocker un ensemble de gènes pour la reproduction dans une petite boîte à outils », a déclaré Borodin.

Les conflits d'oiseaux interspécifiques s'expliquent par la compétition et l'hybridation

De nombreux animaux gardent jalousement leur territoire de l'invasion d'étrangers. C'est logique quand il s'agit d'un représentant de sa propre espèce. Cependant, un individu appartenant à une espèce différente devient souvent l'objet d'attaques. On a longtemps cru qu'une telle territorialité interspécifique n'était qu'un sous-produit de la territorialité intraspécifique. En d'autres termes, le propriétaire attaque l'inconnu par erreur, le prenant pour un parent.

Cependant, de nouvelles preuves suggèrent que la protection d'une zone contre d'autres espèces est adaptative. Il peut survenir et persister lorsque différentes espèces se disputent une ressource particulière, comme la nourriture ou un abri.

Une équipe de zoologistes dirigée par Jonathan P. Drury de l'Université de Durham a mené une étude massive de la compétition interspécifique pour le territoire en utilisant l'exemple des passereaux d'Amérique du Nord. Après avoir analysé la littérature, les scientifiques ont découvert que ce comportement est typique de 104 de leurs espèces. Cela représente 32,3 pour cent du nombre total d'espèces de passereaux en Amérique du Nord. Ainsi, la compétition interspécifique est plus répandue qu'on ne le pensait auparavant.

Selon les auteurs, dans la plupart des cas, les oiseaux entrent en conflit sur le territoire avec un représentant d'une espèce spécifique. Plusieurs facteurs augmentent les chances de former une paire d'espèces concurrentes. Par exemple, les oiseaux qui vivent dans le même biotope, ont des tailles similaires et nichent dans des creux sont plus susceptibles d'être impliqués dans des conflits de territoire. Pour les espèces appartenant à la même famille, un autre facteur joue un rôle important - la probabilité d'hybridation. Si deux espèces sont capables de se reproduire, leurs mâles sont susceptibles de réagir de manière agressive l'un à l'autre.

Sur la base des données obtenues, les chercheurs ont conclu que les conflits interspécifiques pour le territoire entre les oiseaux ne surviennent pas par erreur. Ce comportement est une réponse adaptative à la compétition pour une ressource limitée, ainsi qu'un mécanisme pour empêcher l'hybridation entre des espèces étroitement apparentées.

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Classification

  • Animaux Kingdom Animalia

Pour citer cette page: Myers, P., R. Espinosa, C. S. Parr, T. Jones, G. S. Hammond et T. A. Dewey. 2021. The Animal Diversity Web (en ligne). Consulté sur https://animaldiversity.org.

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